Il tuo obiettivo principale sarà collaborare alla gestione del sistema di Deviazioni e CAPA, garantendo una corretta gestione dei processi investigativi nel settore farmaceutico. In questa posizione, avrai le seguenti responsabilità:

• Collaborare attivamente alla gestione del sistema elettronico per la gestione delle deviazioni e dei CAPA;
• Partecipare alla gestione delle indagini di laboratorio;
• Eseguire valutazioni iniziali delle deviazioni e delle indagini di laboratorio;
• Effettuare la revisione preliminare dei report di investigazione;
• Collaborare alle iniziative di miglioramento continuo del sistema deviazioni e CAPA;
• Supportare il monitoraggio degli indicatori di performance in accordo alle procedure in uso;
• Mantenimento dell'archivio documentale GMP relativo al proprio reparto;

Requisiti richiesti:

• Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, CTF, Chimica, Ingegneria o analoghe);
• Conoscenza generale delle GMP e dei principali sistemi di qualità;
• Esperienza di almeno due anni in multinazionali farmaceutiche;
• Buona conoscenza dell'inglese sia scritto che parlato;
• Ottime capacità di comunicazione e orientamento alle relazioni interpersonali;
• Senso critico ed elevate capacità organizzative;
• Capacità di lavorare in team;
• Conoscenza dei sistemi computerizzati;

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