Riepilogo:
Takeda Pharmaceutical, azienda leader nel settore farmaceutico, è alla ricerca di un Supervisore di Deviazioni di Produzione e Documentazione GMP. In questa posizione, avrai la responsabilità di supervisionare e gestire tutte le attività legate alla documentazione di produzione GMP, inclusa la revisione, l'approvazione, l'emissione e la manutenzione della documentazione in conformità alle regole GDDP e all'adeguatezza del cGMP. Sarai anche coinvolto nella gestione delle deviazioni di produzione e nell'identificazione di miglioramenti sulla linea di produzione.
Dettagli:
- Titolo: Supervisore di Deviazioni di Produzione e Documentazione GMP
- Località: Pisa
- Tipo di contratto: Tempo pieno
Responsabilità principali:
- Garantire la revisione critica, l'approvazione, l'emissione e la manutenzione della documentazione di produzione
- Eseguire la formazione sulla documentazione di produzione
- Gestire le attività logistiche per la produzione e l'ispezione visiva
- Supervisionare le deviazioni di produzione e attuare le azioni correttive
- Identificare e correggere eventuali lacune sulla linea di produzione
- Collaborare con le autorità di regolamentazione
Requisiti:
- Esperienza di almeno 3 anni in aziende del settore farmaceutico
- Conoscenza approfondita dei regolamenti GMP e della produzione di prodotti sterili
- Abilità di leadership e gestione del personale
- Ottime capacità di comunicazione e relazione interpersonale
- Buona conoscenza dell'inglese e delle principali applicazioni informatiche (Word, Excel, Power Point)
Informazioni su Takeda Pharmaceutical:
Takeda Pharmaceutical è un'azienda farmaceutica specializzata nello sviluppo di farmaci innovativi e programmi di supporto pazienti. Siamo impegnati a migliorare la cura dei pazienti e ad offrire un futuro migliore a livello globale. Con un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo, Takeda offre opportunità di carriera stimolanti e promuove l'innovazione per raggiungere l'eccellenza in tutto ciò che facciamo.
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