Supervisore di Deviazioni di Produzione e Documentazione GMP

Takeda Pharmaceutical

Toscana22/04/2024
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Riepilogo:

Takeda Pharmaceutical, azienda leader nel settore farmaceutico, è alla ricerca di un Supervisore di Deviazioni di Produzione e Documentazione GMP. In questa posizione, avrai la responsabilità di supervisionare e gestire tutte le attività legate alla documentazione di produzione GMP, inclusa la revisione, l'approvazione, l'emissione e la manutenzione della documentazione in conformità alle regole GDDP e all'adeguatezza del cGMP. Sarai anche coinvolto nella gestione delle deviazioni di produzione e nell'identificazione di miglioramenti sulla linea di produzione.

Dettagli:

  • Titolo: Supervisore di Deviazioni di Produzione e Documentazione GMP
  • Località: Pisa
  • Tipo di contratto: Tempo pieno

Responsabilità principali:

  • Garantire la revisione critica, l'approvazione, l'emissione e la manutenzione della documentazione di produzione
  • Eseguire la formazione sulla documentazione di produzione
  • Gestire le attività logistiche per la produzione e l'ispezione visiva
  • Supervisionare le deviazioni di produzione e attuare le azioni correttive
  • Identificare e correggere eventuali lacune sulla linea di produzione
  • Collaborare con le autorità di regolamentazione

Requisiti:

  • Esperienza di almeno 3 anni in aziende del settore farmaceutico
  • Conoscenza approfondita dei regolamenti GMP e della produzione di prodotti sterili
  • Abilità di leadership e gestione del personale
  • Ottime capacità di comunicazione e relazione interpersonale
  • Buona conoscenza dell'inglese e delle principali applicazioni informatiche (Word, Excel, Power Point)

Informazioni su Takeda Pharmaceutical:

Takeda Pharmaceutical è un'azienda farmaceutica specializzata nello sviluppo di farmaci innovativi e programmi di supporto pazienti. Siamo impegnati a migliorare la cura dei pazienti e ad offrire un futuro migliore a livello globale. Con un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo, Takeda offre opportunità di carriera stimolanti e promuove l'innovazione per raggiungere l'eccellenza in tutto ciò che facciamo.

Unisciti a noi in questa straordinaria missione di fornire una salute migliore e un futuro più luminoso per le persone di tutto il mondo. Candidati ora!

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Takeda Pharmaceutical, azienda leader nel settore farmaceutico, sta cercando un Supervisore di Deviazioni di Produzione e Documentazione GMP a Pisa, Toscana. Questa è un'opportunità di crescita professionale con un'azienda impegnata a fornire una salute migliore e un futuro più luminoso.

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