Detalles
- Fecha de publicación: 2024-05-11
Resumen
¡Únete a ICON como Asociado de Investigación Clínica y sé parte de un equipo dinámico y colaborativo en la industria farmacéutica! En ICON, valoramos a nuestras personas y nos esforzamos por mejorar la vida de los pacientes y cumplir nuestra misión de avanzar en la investigación médica. Nuestra cultura 'Own It' se basa en la Responsabilidad, Colaboración, Asociación e Integridad. Buscamos talentosos profesionales que compartan nuestra visión y quieran marcar la diferencia en el desarrollo de medicamentos. Si eres apasionado y te sientes motivado por nuestros valores, ¡únete a nuestro equipo!
Descripción
Como Asociado de Investigación Clínica en ICON, trabajarás en un entorno dinámico y de apoyo, junto a un equipo altamente calificado de Asociados de Investigación Clínica. Serás responsable de identificar, seleccionar, iniciar y cerrar sitios de investigación para estudios clínicos en fases II-IV, asegurando el cumplimiento de las regulaciones aplicables y los principios de ICH-GCP. Tus responsabilidades incluirán:
- Trabajo independiente y proactivo para configurar y supervisar estudios, completar informes y mantener documentación.
- Presentación de protocolos y documentos de consentimiento para la aprobación ética / IRB, así como preparación de presentaciones regulatorias.
- Gestión de consultas generadas por el patrocinador.
- Responsabilidad en la eficiencia de costos del estudio.
- Preparación y revisión de documentación de estudio y estudios de viabilidad para nuevas propuestas.
- Posible colaboración en la formación y mentorización de otros Asociados de Investigación Clínica.
Requisitos
Para tener éxito en este rol, necesitarás:
- Al menos 18 meses de experiencia en supervisión de ensayos en fases I-III como Asociado de Investigación Clínica.
- Título universitario en medicina, ciencias o equivalente.
- Experiencia previa en la supervisión de estudios medianos, incluyendo el inicio y cierre de estudios.
- Conocimiento de las directrices de ICH-GCP y capacidad para revisar y evaluar datos médicos.
- Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita.
- Capacidad para trabajar bajo presión y cumplir con plazos ajustados.
- Disponibilidad para viajar al menos el 60% del tiempo (nacional e internacional), siendo necesario poseer una licencia de conducción vigente.
Beneficios
En ICON, reconocemos que nuestra calidad depende del talento de nuestro equipo. Ofrecemos salarios altamente competitivos y beneficios adicionales, incluyendo planes de salud para ti y tu familia, planes de jubilación y beneficios relacionados, como seguro de vida. Además, promovemos un ambiente donde se te anima a cumplir tu propósito y generar un cambio duradero. Nuestra empresa promueve la igualdad de oportunidades y se compromete a proporcionar un entorno de trabajo libre de discriminación y acoso.
Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesitas adaptaciones razonables para cualquier parte del proceso de solicitud o realización de las funciones esenciales del puesto, por favor avísanos a través del formulario adjunto.
Únete a ICON y juega un papel fundamental en la mejora de la salud y la calidad de vida de los pacientes. ¡Aplica hoy mismo!
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