Asociado de Investigación Clínica II/Sr CRA

ICON

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Detalles

  • Fecha de publicación: 2024-05-11

Resumen

¡Únete a ICON como Asociado de Investigación Clínica y sé parte de un equipo dinámico y colaborativo en la industria farmacéutica! En ICON, valoramos a nuestras personas y nos esforzamos por mejorar la vida de los pacientes y cumplir nuestra misión de avanzar en la investigación médica. Nuestra cultura 'Own It' se basa en la Responsabilidad, Colaboración, Asociación e Integridad. Buscamos talentosos profesionales que compartan nuestra visión y quieran marcar la diferencia en el desarrollo de medicamentos. Si eres apasionado y te sientes motivado por nuestros valores, ¡únete a nuestro equipo!

Descripción

Como Asociado de Investigación Clínica en ICON, trabajarás en un entorno dinámico y de apoyo, junto a un equipo altamente calificado de Asociados de Investigación Clínica. Serás responsable de identificar, seleccionar, iniciar y cerrar sitios de investigación para estudios clínicos en fases II-IV, asegurando el cumplimiento de las regulaciones aplicables y los principios de ICH-GCP. Tus responsabilidades incluirán:

  • Trabajo independiente y proactivo para configurar y supervisar estudios, completar informes y mantener documentación.
  • Presentación de protocolos y documentos de consentimiento para la aprobación ética / IRB, así como preparación de presentaciones regulatorias.
  • Gestión de consultas generadas por el patrocinador.
  • Responsabilidad en la eficiencia de costos del estudio.
  • Preparación y revisión de documentación de estudio y estudios de viabilidad para nuevas propuestas.
  • Posible colaboración en la formación y mentorización de otros Asociados de Investigación Clínica.

Requisitos

Para tener éxito en este rol, necesitarás:

  • Al menos 18 meses de experiencia en supervisión de ensayos en fases I-III como Asociado de Investigación Clínica.
  • Título universitario en medicina, ciencias o equivalente.
  • Experiencia previa en la supervisión de estudios medianos, incluyendo el inicio y cierre de estudios.
  • Conocimiento de las directrices de ICH-GCP y capacidad para revisar y evaluar datos médicos.
  • Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita.
  • Capacidad para trabajar bajo presión y cumplir con plazos ajustados.
  • Disponibilidad para viajar al menos el 60% del tiempo (nacional e internacional), siendo necesario poseer una licencia de conducción vigente.

Beneficios

En ICON, reconocemos que nuestra calidad depende del talento de nuestro equipo. Ofrecemos salarios altamente competitivos y beneficios adicionales, incluyendo planes de salud para ti y tu familia, planes de jubilación y beneficios relacionados, como seguro de vida. Además, promovemos un ambiente donde se te anima a cumplir tu propósito y generar un cambio duradero. Nuestra empresa promueve la igualdad de oportunidades y se compromete a proporcionar un entorno de trabajo libre de discriminación y acoso.

Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesitas adaptaciones razonables para cualquier parte del proceso de solicitud o realización de las funciones esenciales del puesto, por favor avísanos a través del formulario adjunto.

Únete a ICON y juega un papel fundamental en la mejora de la salud y la calidad de vida de los pacientes. ¡Aplica hoy mismo!

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