**Abstract:

Takeda Pharmaceutical, azienda leader nel settore farmaceutico, è alla ricerca di un Responsabile Deviazioni di Produzione e Supervisore Documentazione GMP per la sede di Pescantina (VR). In questa posizione, sarai responsabile della supervisione e gestione di tutte le attività legate alla documentazione di produzione GMP, garantendo la conformità alle normative e preservando gli standard di qualità. Se sei un professionista motivato e desideroso di contribuire a migliorare la qualità della vita delle persone attraverso la produzione di farmaci innovativi, ti invitiamo a candidarti per questa posizione cercata.

Takeda Pharmaceutical è un datore di lavoro impeganto per l'inclusione e fornisce opportunità di lavoro a tutti i candidati indipendentemente da razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, origine nazionale, età, disabilità o qualsiasi altra caratteristica protetta dalla legge. Siamo orgogliosi del nostro impegno per la diversità e offriamo un ambiente di lavoro inclusivo, collaborativo e stimolante. Siamo desiderosi di offrire una carriera appagante, promuovendo l'innovazione e l'eccellenza in tutto ciò che facciamo.

Responsabilità principali:

• Approvazione, revisione, emissione e mantenimento di tutta la documentazione di produzione GMP
• Esecuzione di formazione sulla documentazione di produzione (SOP, MBR, JA, ecc.) per garantire un'elevata efficacia formativa
• Logistica per la produzione e l'ispezione visiva
• Revisione della documentazione di produzione per garantire la conformità alle normative GDP
• Gestione dei dati per scopi di analisi
• Supervisione e gestione delle deviazioni di produzione, inclusa l'indagine e l'attuazione di azioni correttive e preventive
• Identificazione e risoluzione di discrepanze nella produzione e nell'ispezione visiva

Requisiti richiesti:

• Almeno 3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche
• Conoscenza approfondita delle normative GMP e della produzione di prodotti sterili con RABS e isolatori
• Capacità di prendere decisioni indipendenti basate su valutazioni del rischio
• Eccellenti capacità di relazione interpersonale e comunicazione

Per ulteriori informazioni sui dettagli del lavoro e per candidarti, visita il nostro sito web.

Per conoscere meglio Takeda Pharmaceutical, visita il nostro sito web aziendale.**

Dettagli dell'offerta di lavoro

• Titolo: Responsabile Deviazioni di Produzione e Supervisore Documentazione GMP
• Azienda: Takeda Pharmaceutical
• Sede: Pescantina (VR)
• Tipologia di impiego: Tempo pieno
• Categoria: Industria e Manutenzione

Takeda Pharmaceutical è un'azienda farmaceutica impegnata nella trasformazione della cura dei pazienti attraverso lo sviluppo di farmaci specialistici innovativi e programmi di supporto ai pazienti di alta qualità. Siamo certificati come Global Top Employer e offriamo stimolanti opportunità di lavoro, incoraggiamo l'innovazione e ci impegniamo per l'eccellenza in tutto ciò che facciamo. Creiamo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo, in cui i nostri team sono uniti da un impegno incondizionato nel consegnare una Salute Migliore e un Futuro più Luminoso alle persone di tutto il mondo. Siamo desiderosi di offrire ai nostri dipendenti il massimo supporto per crescere attraverso un lavoro che cambia la vita.

Non vediamo l'ora di ricevere le tue candidature! Unisciti a noi per contribuire al miglioramento della qualità della vita di milioni di persone in tutto il mondo.