Detalles

Resumen de la posición: Como Senior CRA, formarás parte de un equipo dedicado a garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad en los ensayos clínicos. Serás responsable de monitorear y asegurar la integridad de los datos recolectados en los centros de investigación. Si tienes experiencia en la industria de la investigación clínica y estás buscando desafíos emocionantes en un entorno colaborativo, ¡te invitamos a unirte a nuestro equipo!

Responsabilidades:

• Realizar visitas regulares a los centros de investigación para asegurar el cumplimiento de los protocolos y directrices del estudio
• Conducir el monitoreo y la verificación de los datos recolectados para garantizar su precisión y consistencia
• Gestionar los informes de monitoreo y asegurar la documentación adecuada
• Participar en la resolución de problemas y ofrecer apoyo a los investigadores y al equipo del estudio

Requisitos:

• Experiencia previa como CRA en la industria de la investigación clínica
• Conocimientos sólidos de las regulaciones y pautas de ICH-GCP
• Buena capacidad de comunicación y habilidades interpersonales
• Disponibilidad para viajar a los centros de investigación

Beneficios:

• Oportunidad de trabajar en una renombrada organización de investigación clínica
• Desarrollo profesional y oportunidades de crecimiento
• Ambiente de trabajo colaborativo e innovador
• Salario competitivo y beneficios adicionales

Sobre la Empresa

ICON Plc es una organización líder en la prestación de servicios de investigación clínica y consultoría en la industria farmacéutica. Con una amplia experiencia y un enfoque centrado en la calidad, ICON Plc trabaja en estrecha colaboración con investigadores, instituciones y organizaciones para asegurar el desarrollo seguro y eficaz de nuevos tratamientos y medicamentos. Si estás buscando unirse a un equipo dinámico y apasionado en el campo de la investigación clínica, ¡ICON Plc es el lugar para ti!