Detalles
Funciones Esenciales:
- Colaborar con el Gerente de Asuntos Regulatorios para brindar orientación estratégica sobre regulaciones a proyectos de investigación clínica.
- Identificar e interpretar regulaciones y pautas de agencias reguladoras.
- Revisar y garantizar el cumplimiento regulatorio de documentación de proyectos.
- Participar en comités relacionados con temas de asuntos regulatorios y calidad.
- Servir como enlace de IQVIA Biotech con IRBs centrales.
Conocimientos y Habilidades:
- Experiencia en asuntos regulatorios y garantía de calidad a nivel nacional e internacional.
- Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas y otros estándares internacionales.
- Habilidades interpersonales para comunicarse efectivamente.
- Capacidad para ser detallista y sintetizar información técnica.
Requisitos Críticos de Trabajo:
- Capacidad para viajar nacional e internacionalmente.
- Esfuerzo físico mínimo.
Estándares Mínimos de Contratación:
- Licenciatura con al menos 2 años de experiencia relacionada.
- Experiencia relevante en asuntos regulatorios y calidad.
- Habilidades analíticas y de comunicación excelentes.
- Literacidad informática demostrada.
- Disponibilidad para viajar un mínimo del 20% a nivel nacional e internacional.
Sobre la Empresa
IQVIA es un proveedor global líder en analítica avanzada, soluciones tecnológicas y servicios de investigación clínica para la industria de ciencias de la vida. Su enfoque en la ciencia humana y de datos busca impactar positivamente en la creación de un mundo más saludable. Visita su sitio web para conocer más.
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- Buenos Aires
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